La sanción de la Ley de Endometriosis en la Provincia de Buenos Aires marcó un antes y un después en el reconocimiento de esta enfermedad crónica, históricamente silenciada e invisibilizada. Este logro legislativo es, fundamentalmente, el resultado de la incansable militancia y el compromiso de mujeres y organizaciones como la Asociación Civil Endohermanas, Mujeres Argentinas con Endometriosis, y la Asociación Civil Pacientes Argentinas con Endometriosis quienes alzaron la voz para transformar su lucha en un derecho garantizado para todas.
Gracias a este trabajo conjunto, la provincia cuenta hoy con un marco que asegura el derecho a la salud mediante una atención integral y un Plan Médico Obligatorio Gratuito. La ley establece herramientas fundamentales como protocolos para la detección temprana, la derivación a centros especializados para tratamientos quirúrgicos complejos y la provisión de espacios de atención psico-social, entendiendo que el acompañamiento integral es indispensable.
Visibilizar la endometriosis es el primer paso para mejorar la calidad de vida de miles de bonaerenses. Por eso, la normativa también asegura campañas de difusión, la inclusión de material científico en la ESI y la incorporación de la etiqueta “Si duele no es normal” en los productos de salud menstrual.
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